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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

...或sBRCAm）且既往治疗（包括一种新型内分泌药物）失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（前列腺癌适应症为附条件批准）。 奥拉帕利片在肿瘤患者餐后状态下生物等效性研究 奥拉帕利片在肿瘤患者中的多中心、餐后、...

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药物临床试验：CTR20230712 | HS-20090注射液

...TR20230712 | HS-20090注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...

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药物临床试验：CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究 BG01-1323L

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药物临床试验：CTR20190343 | 甲磺酸伊马替尼片

...ML）的慢性期、加速期或急变期；以及不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片健康人体生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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药物临床试验：CTR20170733 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...的胃肠间质瘤；不能手术的晚期肾细胞癌；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者 评价我公司苹果酸舒尼替尼胶囊与索坦是否生物等效 苹果酸舒尼替尼胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康人体...

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药物临床试验：CTR20230129 | 曲氟尿苷替匹嘧啶片

...VEGF) 治疗、抗表皮生长因子受体 (EGFR) 治疗 (RAS野生型) 的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者。 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-FTDTPI-T-BE01

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药物临床试验：CTR20180630 | 恩替卡韦片

...1）代偿性肝病和病毒复制活跃的证据，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平持续升高和活性炎症和/或纤维化的组织学证据；（2）失代偿性肝病。治疗2岁至18岁慢性HBV感染代偿性肝病的未经核苷治疗的小儿患者，有病毒复制活跃和...

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药物临床试验：CTR20190226 | 甲磺酸伊马替尼片

...慢性期、加速期或急变期； 用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼片在健康志愿者中随机、单剂量、两周期、双交叉设计餐后状态下生物...

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药物临床试验：CTR20230930 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 盐酸伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 HT-BE-2022-02

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