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药物临床试验：CTR20233021 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-005-XZ

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药物临床试验：CTR20232089 | 磷酸芦可替尼片

...-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性研究 磷酸芦可替尼片人体生物等效性研究 DUXACT-2304078

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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

...氟诺替尼一期健康人试验 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 H-FNTN-PI-Ia

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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...唑胶囊（CRESEMBA®）（规格：以艾沙康唑计100 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-006-XZ

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药物临床试验：CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊

...格：15mg）与参比制剂固力康®（规格：15mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 BJBY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20170549 | 盐酸曲美他嗪缓释片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20191528 | 注射用坎格雷洛

...剂口服治疗的或口服P2Y12抑制剂疗效不佳的冠状动脉疾病成年患者的心血管血栓事件。 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 注射用坎格雷洛人体药代动力学试验 301C-PK，版本号1.0

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药物临床试验：CTR20192335 | 培门冬酶注射液

...用度 单次肌肉注射培门冬酶注射液与Oncaspar在中国健康成年男性受试者中的药代动力学及相对生物利用度研究 BJSL-PMDM-Y01；版本2.0版

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药物临床试验：CTR20201538 | 艾地骨化醇软胶囊

...规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 TF-2020-ZH-001

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药物临床试验：CTR20213156 | 普瑞巴林缓释片

...释片与参比制剂普瑞巴林缓释片（Lyrica®CR）作用于健康成年受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 QL-YK3-050-001

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