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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液 进行中-招募中 用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBR...

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药物临床试验：CTR20233843 | CM313（SC）注射液

...（RRMM） CM313(SC)用于复发/难治性多发性骨髓瘤受试者的I/II期研究 一项评价CM313(SC)注射液单药及联合其他抗肿瘤治疗在复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的多中心、开放的I/II...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

...试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 ZYA-2022-001

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 JHM03-CT101

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药物临床试验：CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素

...原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、免疫原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 JHM03-CT101

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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

...实体肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期临床研究 BZDS1901-CTP-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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