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药物临床试验:CTR202
3
2877 | HS-10518胶囊
...受试者分别按
3
:1的比例随机分配接受同一剂量组的
试验
药物
或安慰剂,每位受试者只能参加一
个
剂量组的
试验
,受试者和研究者在研究期间对随机分组结果保持盲态,旨在评估HS-10518在中国健康绝经前成年女性受试者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
湖南省妇幼保健院
...理和技术指导。医院设立独立的GCP管理办,全面负责医院
药物
及医疗器械
临床
试验
项目的管理。近三年,已完成
临床
试验
100余项,多次通过国家药监局
临床
试验
数据现场核查;202
3
年全国GCP机构
药物
临床
试验
量值排行榜中,我院...
机构
发布于
1周前
0 次浏览
永康市第一人民医院
...、培训证书是否齐全,PI及其所在专业是否在国家药监局
药物
临床
试验
机构备案管理信息系统中备案;2.5 其他资料形式审查是否符合要求
3
. 形式审查通过者可进入下一
个
环节,形式审查不通过者通知递交人补充完善后再次审查...
机构
发布于
1年前
160 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...复、急救为一体的省级医学中心。皖南医学院弋矶山医院
药物
临床
试验
机构建于1996年,是国家首批
药物
临床
试验
机构之一。目前完成
3
1
个
医疗器械专业备案(备案号械临机构备201800590):神经内科、心血管内科、内分泌、普通外...
机构
发布于
10年前
4239 次浏览
真实世界研究支撑服务平台在穗签约
...员会、广州市越秀区人民政府等单位主办的“广州市创新
药物
临床
试验
服务中心成立揭牌活动”。活动上进行了
临床
试验
检验检测服务支撑平台、乳腺癌诊断试剂开发合作、真实世界研究支撑服务平台、骨关节疾病
临床
试验
支撑...
文章
发布于
4年前
4383 次浏览
0 次评论
药物
临床
试验
机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少
...常监督检查,对新备案的
临床
试验
机构或者对于新备案的
药物
临床
试验
机构或者增加
临床
试验
专业、地址变更的,应当在60
个
工作日内开展首次监督检查。 [点击了解详情:《
药物
临床
试验
机构管理规定》](https://mp.weixin.qq.com/s?...
文章
发布于
3年前
4602 次浏览
0 次评论
惠州市第一人民医院
...20号门诊 2 楼(门诊儿科旁)
临床
试验
机构办公室 Ⅱ、Ⅲ期
药物
临床
试验
Ⅳ期
药物
临床
试验
注册类医疗器械
临床
试验
注册类体外诊断试剂
临床
试验
申办方发起的上市后
临床
研究 研究者发起的
临床
研究 真实世界研究 惠州...
机构
发布于
3年前
1080 次浏览
河北燕达医院
...兰路6号国宾酒店5层GCP机构501室 机构办公室 项目类型:
药物
、医疗器械、体外诊断试剂等 1.一项采用适应性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林...
机构
发布于
4年前
1390 次浏览
一致性评价哪家强?完成过评品种数的
临床
机构和供应商最新排行榜出炉!
...截止于2021年2月,静远已和
3
50多家客户合作了900多
个
I-IV期
药物
临床
试验
、BE/PBE/PK-PD项目、上市后
临床
研究、IIT研究、医疗器械、诊断试剂等数据管理和统计分析服务,已有180多
个
项目通过核查。其中,BE项目580多
个
,近年创新药...
文章
发布于
4年前
4913 次浏览
0 次评论
玉林市中西医结合骨科医院
...结合骨科医院 广西 玉林 玉州区 文体北路70号 Ⅱ、Ⅲ期
药物
临床
试验
Ⅳ期
药物
临床
试验
注册类医疗器械
临床
试验
申办方发起的上市后
临床
研究 研究者发起的
临床
研究 一、医院概况玉林市中西医结合骨科医院创建于195
3
年,...
机构
发布于
2月前
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