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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20244563 | 无

...性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究 BG-C477-101

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药物临床试验：CTR20250699 | 阿帕他胺片

CTR20250699 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 前列腺癌 阿帕他胺片生物等效性试验 阿帕他胺片在健康受试者中进行的随机、开放、单次给药、两周期两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HEC956104408-101

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药物临床试验：CTR20210661 | 氨酚咖妥胶囊

CTR20210661 | 氨酚咖妥胶囊 已完成 用于缓解复杂或肌肉收缩引起紧张型头疼 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究（预试验） 氨酚咖妥胶囊人体生物等效性研究（预试验） YCRF-AFKT-YBE-101

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药物临床试验：CTR20233948 | SAL0112片

CTR20233948 | SAL0112片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 SAL0112片在中国超重或肥胖成人受试者中多次给药的临床研究 SAL0112片在中国超重或肥胖成人受试者中多次给药的临床研究 SAL0112B101

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药物临床试验：CTR20251512 | IBI3020

CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 CIBI3020A101

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药物临床试验：CTR20150511 | HS-10220胶囊

CTR20150511 | HS-10220胶囊 已完成 消化性溃疡 HS-10220单次给药的Ⅰ期临床试验 评价HS-10220单次口服给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代/药效动力学的Ⅰ期临床研究 HS-10220-101

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药物临床试验：CTR20182420 | 瑞替加滨片

CTR20182420 | 瑞替加滨片 已完成 用于成人部分性癫痫发作的辅助治疗 瑞替加滨片药代动力学预试验 瑞替加滨片单次给药在健康受试者体内的药代动力学预试验 HR-RTJB101；V1.0

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