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药物临床试验：CTR20200656 | XNW3009片

CTR20200656 | XNW3009片 已完成 本品拟用于高尿酸血症及痛风。 XNW3009片I期临床研究 评价XNW3009在健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学等的I期临床研究 XNW3009-1-01；v1.0

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药物临床试验：CTR20240021 | 非布司他片

CTR20240021 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验。 FH-BE-FBST-SXXY

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药物临床试验：CTR20170205 | SHR4640片

CTR20170205 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱的药物相互作用研究 SHR4640片、非布司他片和秋水仙碱片在痛风患者中的药物相互作用研究（单中心、单臂、开放、自身对照） SHR4640-103;1.1

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药物临床试验：CTR20202071 | 托匹司他片

CTR20202071 | 托匹司他片 进行中-招募中 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01

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药物临床试验：CTR20210653 | 托吡司特片

CTR20210653 | 托吡司特片 已完成 痛风，高尿酸血症。 托吡司特片在健康受试者中的生物等效性正式试验 托吡司特片60mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE217

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药物临床试验：CTR20190538 | 托吡司他片

CTR20190538 | 托吡司他片 主动终止 治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005；1.0版

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药物临床试验：CTR20150723 | SHR4640片

CTR20150723 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD、食物影响和物料平衡研究 健康人单次口服SHR4640的耐受性、药代/药效动力学、食物影响和物料平衡研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-10...

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药物临床试验：CTR20240993 | 别嘌醇片

...有原发性或继发性痛风（急性发作，痛风石，关节破坏，尿酸结石和/或肾病）的患者 别嘌醇片空腹及餐后吸收动力学研究 别嘌醇片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后吸收动力学研究试验 HZ-AP...

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药物临床试验：CTR20150232 | 非布司他片

CTR20150232 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片临床人体药代动力学试验 非布司他片临床人体药代动力学试验 XJIQ-PK-20150313

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药物临床试验：CTR20220542 | 托吡司他片

CTR20220542 | 托吡司他片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性预试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体...

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