为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0182秒

药物临床试验：CTR20190204 | 瑞巴派特片

...烂、出血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-RBPT-BE01；1.0版...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201465 | 阿哌沙班片

...栓塞事件（VTE） 阿哌沙班片生物等效性研究试验 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211520 | 非洛地平缓释片

...项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予非洛地平缓释片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JY-FLDP-BE-2021-01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211943 | 非布司他片

...。 非布司他片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂非布司他片（规格：80 mg）与参比制剂（ULORIC）（规格：80 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复人...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液

...础的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期临床研究 NBT-1698-P1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221261 | 普瑞巴林缓释片

...带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 普瑞巴林缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉、空腹状态下在健康受试者体内生物等效性试验 HPR-165KF-01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220495 | TTYP01片

...招募完成 急性缺血性脑卒中（AIS） 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特征和生物利用度的Ⅰ期临床研究 评价TTYP01在中国健康受试者中单/多次给药后的安全性、耐受性，药代动力学特...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213379 | ABSK021胶囊

...肺癌、胰腺癌和肉瘤等晚期实体瘤 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期、交叉研究 一项评估ABSK021在健康受试者单剂量空腹给药和高脂餐后给药后相对生...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220884 | 羧甲司坦片

...起的痰液粘稠、咳痰困难患者。 羧甲司坦片在健康成年受试者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 羧甲司坦片在健康成年受试者中单中心、随机、开放、空腹/餐后条件下、单次给药、两周期、两序列、自身交叉对照的...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230107 | 利丙双卡因乳膏

...血样本； （2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在健康受试者的生物等效性试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 HZ-BE-LBSKY-22-68

CDE 发布于2年前 0 次浏览