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药物临床试验：CTR20220809 | 依帕司他片

CTR20220809 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-007

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药物临床试验：CTR20212794 | YS001胶囊

CTR20212794 | YS001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 YS001胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 YS001胶囊治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和扩展I期临床试验 YS001-01

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药物临床试验：CTR20223430 | 依帕司他片

CTR20223430 | 依帕司他片 进行中-尚未招募 糖尿病性神经病变 依帕司他片人体生物等效性试验 依帕司他片在健康受试者中随机、开放、两序列、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-YPZ-22076

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药物临床试验：CTR20221721 | LY05008

CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20221141 | 缬沙坦片

CTR20221141 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦片人体生物等效性研究 缬沙坦片在健康志愿者中空腹/餐后单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉生物等效性研究 DX-2202045

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药物临床试验：CTR20232013 | 无

...EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

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药物临床试验：CTR20231234 | 硫辛酸片

CTR20231234 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE243

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药物临床试验：CTR20222802 | 依帕司他片

CTR20222802 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015

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药物临床试验：CTR20232667 | 注射用GNP

CTR20232667 | 注射用GNP 进行中-尚未招募 急性失代偿性心力衰竭 GNP IIa期项目 注射用GNP治疗急性失代偿性心力衰竭有效性和安全性的开放性、单臂设计的多中心IIa期临床研究 LEKY-HBT-20230307

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药物临床试验：CTR20232590 | 硫辛酸片

CTR20232590 | 硫辛酸片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康受试者中的生物等效性正式试验 硫辛酸片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE482

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