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药物临床试验:CTR20192580 | 阿替利珠单抗注射液;Atezolizumab注射液;泰圣奇
...阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为辅助治疗与主动监测的
研究
WO41535; 版本V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181116 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片“波立维”75mg空腹和餐后人体生物等效性
研究
。 RZT-2018-003-HN;第2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心
研究
,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)
...断)。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)IIb 期临床
研究
评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)在3周岁至17周岁、66周岁至75周岁人群中的安全性和耐受性IIb期临床试验 SV-D-EC-3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心
研究
,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223077 | LBL-007注射液
...作为维持治疗的有效性和安全性的 1b/2 期、随机、开放性
研究
BGB-A317-LBL-007-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...和有效性作为批准条件的多中心、单臂、前瞻性非干预性
研究
(SEOPAC) SAF-95013-001-CHN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...PN20)单次/多次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的
研究
CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223077 | LBL-007注射液
...作为维持治疗的有效性和安全性的 1b/2 期、随机、开放性
研究
BGB-A317-LBL-007-201
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131705 | 盐酸头孢卡品酯颗粒(桂林南药股份有限公司生产)
...全、有效性 多中心、随机、双盲双模拟、平行对照临床
研究
评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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