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药物临床试验：CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）

CTR20244974 | UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液） 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液）在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA001注射液（人中脑多巴胺...

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药物临床试验：CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20250268 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 结缔组织病相关间质性肺病 IxCell hUC-MSC-P治疗结缔组织病相关间质性肺病Ⅰ期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液(IxCell hUC-MSC-P)在结缔组织病相关间质性肺病患...

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药物临床试验：CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627) 已完成 对于非髓性恶性肿瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20230238 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发、难治性多发性骨髓瘤 CART-BCMA 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的II期临床研究 一项评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液（CART-BCMA）治疗复发/难治性多发性...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...

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