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药物临床试验：CTR20190391 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性空腹生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性空腹状态的单中心开放随机单剂量三周期三序...

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药物临床试验：CTR20244682 | AST2303片（ABK3376片）

... 进行中-尚未招募 携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚...

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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...加群酯胶囊 已完成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心...

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药物临床试验：CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20190822 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 本品适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童的季节性或常年性鼻炎。对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周使用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助疗法，用于治疗成人杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH） 或动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），需要进一步降低LDL-C的患者 评估皮下给药 SGB-3403 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂

CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：1、侵袭性曲霉病；2、非中性粒细胞减少症和其他深层组织念珠菌感染患者中的念珠菌血症；3、食管念珠菌病；4、孢子虫病和...

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药物临床试验：CTR20243399 | 利伐沙班片

...伐沙班与阿司匹林联合给药，用于外周动脉疾病 （PAD）成人患者（包括近期因症状性外周动脉疾病（PAD）而接受下肢血运重建术的患者），以降低主要血栓性事件（心肌梗死、缺血性卒中、急性肢体缺血和血管病变导致的大截...

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药物临床试验：CTR20190392 | 吉非替尼片，英文名 ：Gefitinib Tablets

...激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 评估吉非替尼与参比制剂在健康成年男性餐后生物等效性 评估吉非替尼片250 mg与参比制剂250 mg在健康成年男性餐后状态的单中心开放随机单剂量三周期三序...

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药物临床试验：CTR20221280 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...服给药，评估恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验 2022-FTC and TAF-001

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一...

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