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药物临床试验：CTR20181663 | 泮托拉唑钠肠溶片

...复发。 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 湖北广济药业的泮托拉唑钠肠溶片与潘妥洛克在健康受试者中随机、开放、双周期交叉、空腹生物等效性试验 LWY16039B -CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20201914 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹给药和单中心、随机、开放、三周期、半重复交叉、单剂量给药设计进行餐后给药评价富马...

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药物临床试验：CTR20211246 | 阿替利珠单抗注射液

...替利珠单抗与恩美曲妥珠单抗联合治疗有效性及安全性的研究 一项在新辅助治疗后具有高复发风险的HER2阳性乳腺癌患者中评价阿替利珠单抗或安慰剂联合恩美曲妥珠单抗作为辅助治疗有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片

...韦片在中国健康受试者中的相对生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-017B

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药物临床试验：CTR20181920 | Ivosidenib片（其他名称AG-120; AGI-16678）

...的急性髓性白血病 3期、随机双盲、安慰剂对照的多中心研究，对发生急性髓性白血病IDH1突变且未经治疗的患者联合应用AG-120和阿扎胞苷 AG120-C-009; V5.0; 2017年10月31日

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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究 在中国健康受试者中随机双盲平行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20192015 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...的绝经后骨质疏松症受试者中有效性和安全性的III期临床研究 MW031-2019-CP301；V2.0

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药物临床试验：CTR20232127 | AZD2693注射液

...全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、 2b期研究 D7830C00004

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药物临床试验：CTR20233839 | 注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体

...髓系白血病的随机、对照、开放、多中心的桥接Ⅲ期临床研究 HC1702-004

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

...抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的研究（2024年3月13日已关闭试验组A） Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药或T-DXd序贯THP对比ddAC-THP用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助治疗的III期开放性试验（DESTINY-Breast11） ...

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