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药物临床试验:CTR20240184 | XH-S004片
...动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次
口服
给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131768 | 匹多莫德注射液
...本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药。 匹多莫德
口服
液与匹多莫德注射液对比的生物利用度研究 匹多莫德注射液Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ12-6-1-V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190348 | 头孢拉定胶囊
...吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。本品为
口服
制剂,不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 头孢拉定胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹和餐后给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200906 | 伏格列波糖片
...得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用
口服
降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 伏格列波糖片剂量探索及人体生物等效性研究 JY-BE-VGLB-2020-01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210089 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
...释胶囊 进行中-尚未招募 稳定型心绞痛 无 单次和多次
口服
给药后,曲美他嗪缓释胶囊 80 mg与曲美他嗪缓释片 35 mg的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两部分、两周期、双向交叉、单中心、I期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒
...周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次
口服
0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210882 | 罗红霉素片
...:非淋球菌性尿道炎 罗红霉素片生物等效性试验 空腹
口服
罗红霉素片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 LHMS-BE-1015
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20201092 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 新旧工艺苹果酸法米替尼生物等效性研究 健康受试者
口服
新旧工艺苹果酸法米替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期交叉的生物等效性研究 FMTN-Ⅰ-103;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190111 | 注射用MRX-4
...全性和药代动力学研究 考察健康中国受试者静脉输注和
口服
MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006 版本号 第2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211890 | 精氨酸布洛芬颗粒
...周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次
口服
0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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