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药物临床试验：CTR20182424 | 头孢拉定胶囊

...本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性试验。 头孢拉定胶囊0.25g随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹/餐后状态下健康人体生物等效性正式试验. BXSW-BEFA-2018BX017；V1.1

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药物临床试验：CTR20190181 | 阿德福韦酯片

...学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片的生物等效性试验 健康受试者中餐后进行的阿德福韦酯片和HEPSERA的单剂量、随机开放、三周期、三序列交叉生物等效性研究 PAE17050...

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药物临床试验：CTR20201475 | 头孢克洛胶囊

...及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊（0.25g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液

CTR20181959 | 苏帕鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年人中的I期（A）临床研究 苏帕鲁肽注射液在中国健康成年受试者中的安全性、药代动力学和药效动力学的I期（A）临床研究 YN011A；V1.1

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药物临床试验：CTR20211259 | 盐酸伐昔洛韦片

...（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的空腹生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 RD-FXL...

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药物临床试验：CTR20202691 | 盐酸利托君片

...202691 | 盐酸利托君片 已完成 预防妊娠22周以后的早产 在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的盐酸利托君片生物等效性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂...

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

...| rh-TPO 已完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研究 YDTPO160...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试验。 CQYY-20201-XZ-002

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药物临床试验：CTR20202583 | 氨酚羟考酮片

... 已完成 适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚羟考酮片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服氨酚...

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药物临床试验：CTR20220782 | 左羟愈酚胶囊

...起的咳嗽、咳痰。 左羟愈酚胶囊两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 左羟愈酚胶囊中愈创木酚甘油醚与左羟丙哌嗪两活性成分在中国成年健康志愿者中稳态下药物间相互作用研究 SINO-PRO-TYSYY-Z-H-21

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