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药物临床试验：CTR20210385 | IBI322

CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液肿瘤 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤的临床研究 评估IBI322治疗恶性血液肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 进行中-尚未招募 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20212631 | MK-8189

CTR20212631 | MK-8189 已完成 精神分裂症 MK-8189多次给药研究 一项评价MK-8189在健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学行为的多次给药临床研究 MK-8189-013

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20244009 | HRS-7535片

CTR20244009 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 减重 HRS-7535-202随访研究 HRS-7535-202随访研究：对肥胖受试者的安全性、耐受性和有效性的长期评估 HRS-7535-202-Extension

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...晚期或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KY-0118-ZJKY

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药物临床试验：CTR20211222 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）

...器疣。 评价SCT1000在18-45周岁健康女性人群中的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增评价重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）在18-45周岁健康...

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药物临床试验：CTR20132119 | BIBF 1120

CTR20132119 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 1199.30的延长期试验 口服 BIBF 1120治疗特发性肺纤维化患者的长期耐受性、安全性和有效性的II期、开放性、延续研究 1199.35

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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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