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药物临床试验:CTR20191340 | 咪达那新片
... 在健康受试者中进行的关于咪达那新片单剂量、随机、
开放
性、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN19-2466;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200652 | 加巴喷丁胶囊
CTR20200652 | 加巴喷丁胶囊 已完成 治疗疱疹感染后神经痛;癫痫 加巴喷丁胶囊健康人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊
开放
、随机、单次给药、两制剂、两周期、交叉空腹/高脂餐后状态下的生物等效性试验 HENX19016BE201901;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150540 | AT-101
CTR20150540 | AT-101 主动终止 复发性多形性胶质母细胞瘤 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的II期临床研究 AT-101治疗复发性多形性胶质母细胞瘤患者的一项
开放
性、多中心II期临床研究 APG-CS-206
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202075 | 拉考沙胺片
CTR20202075 | 拉考沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片生物等效性试验 拉考沙胺片在中国健康受试者中随机、
开放
、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 YF-H-2017020
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210392 | 阿戈美拉汀片
CTR20210392 | 阿戈美拉汀片 已完成 成人抑郁症 阿戈美拉汀片餐后生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康人体中的随机、
开放
、高脂餐后生物等效性试验 HS-10073-502
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201591 | 缬沙坦片
CTR20201591 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性研究 缬沙坦片在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、
开放
、完全重复设计的生物等效性试验 RD-XST-2020
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201024 | ZSP1273片
CTR20201024 | ZSP1273片 已完成 拟用于治疗甲型流感 ZSP1273两种不同处方片剂的生物利用度研究 评价ZSP1273两种不同处方片剂的随机、
开放
、单剂量、两周期、两交叉、空腹给药的生物利用度研究 ZSP1273-20-03;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202499 | SHR6390片
CTR20202499 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片BA研究 健康受试者口服新旧工艺 SHR6390 片的单中 心、单剂量、随机、
开放
、三周期、六序列、交 叉对照的生物利用度研究 SHR6390-I-112
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20221506 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒随机、
开放
、两周期、两交叉健康受试者空腹/餐后状态下生物等效性试验 BDWY-2022-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、
开放
性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
3年前
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