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药物临床试验：CTR20190558 | 达比加群酯胶囊

...餐后用药，单剂量、两制剂、交叉人体生物等效性预试验研究 BTINT001-BE-1；V1.0

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b

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药物临床试验：CTR20202634 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...、空腹/餐后、随机、开放、交叉设计的人体生物等效性研究 DX-1912012

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药物临床试验：CTR20212692 | 达肝素钠注射液

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 YTDC-2021003-ZH

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药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20191961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

...致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床试验。 2019-I-EPOHyFc-01 版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性研究 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20231760 | CT041自体CAR T细胞注射液

...胰腺癌术后辅助治疗 CAR-T细胞注射液治疗胰腺癌的临床研究 一项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验，评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性 CT041-ST-05

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药物临床试验：CTR20230809 | 头孢地尼颗粒

...热。中耳炎、副鼻窦炎。 头孢地尼颗粒人体生物等效性研究 头孢地尼颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2022-BE-TBDNKL-01

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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