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药物临床试验:CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体
...哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床
研究
以安慰剂为对照,ICS 为基础治疗,评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20171248 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液
CTR20171248 | 甲磺酸帕珠沙星滴耳液 进行中-招募中 慢性化脓性中耳炎 甲磺酸帕珠沙星滴耳液在患者中耐受性和药代动力学
研究
甲磺酸帕珠沙星滴耳液在慢性化脓性中耳炎患者中单次给药的I期临床试验 ZK-PZFX-201704;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180486 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片
...疗。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验
研究
富马酸替诺福韦艾拉酚胺片空腹和餐后给药状态下受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 QF-Alafenamide-101
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20190847 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...质炎。 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)序贯免疫
研究
评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)与脊髓灰质炎减毒活疫苗序贯接种安全性和免疫原性的随机、盲法、对照试验 2016L00653;1.1版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191592 | 利伐沙班片
...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性
研究
利伐沙班片健康受试者空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复、交叉生物等效性试验 19-083;version 1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20202091 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性
研究
。 FSSX-2020-001-KB
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200853 | 盐酸达泊西汀片
...igy的单剂量、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性
研究
CN19-3626;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床
研究
JMT103CN01-1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191836 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
...射液的随机、开放、两制剂、两周期、交叉的生物等效性
研究
2019-BE-06-P;V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...天性卵巢发育不全(Turner)综合征的Ⅱ期临床试验扩展期
研究
方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日
CDE
发布于
4年前
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