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药物临床试验:CTR20182397 | 注射用TQB3474
CTR20182397 | 注射用TQB3474 已
完成
晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 TQB3474-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191963 | YY-20394片
CTR20191963 | YY-20394片 进行中-招募
完成
复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394-004;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150639 | CM082片
CTR20150639 | CM082片 已
完成
肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床研究 CM082-CA-I-103
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150235 | 布洛芬注射液
CTR20150235 | 布洛芬注射液 已
完成
疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210464 | 非布司他片
CTR20210464 | 非布司他片 已
完成
适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗,不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性研究 非布司他片随机、 开放、 单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190127 | 柚皮苷片
CTR20190127 | 柚皮苷片 已
完成
各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷(多次给药)I期研究 随机、双盲、安慰剂对照评价柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学I期研究 ZTKS-ZSDX-001;V1.0/2018年06月29日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201303 | HEC96719片
CTR20201303 | HEC96719片 已
完成
非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片食物影响及多次给药试验 HEC96719片单中心、随机的食物影响试验和多次口服给药、剂量递增的耐受性、药代动力学及药效动力学试验 HEC96719-P-02/CRC-C2028
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192139 | SHR4640片
CTR20192139 | SHR4640片 已
完成
原发性高尿酸血症 评价SHR4640和非布司他在高尿酸血症患者中药物相互作用 单中心、随机、开放研究评价SHR4640和非布司他在原发性高尿酸血症受试者中的药物相互作用 SHR4640-104;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200485 | BI 655130
CTR20200485 | BI 655130 已
完成
泛发性脓疱性银屑病 在健康中国志愿者中评估不同剂量BI655130在体内如何被吸收 一项旨在评估单剂皮下和单剂静脉给予BI655130在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的开放标签I 期试验。 1368-0043;3...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20150117 | SOM230
...0治疗中获益的受试者继续提供SOM230的长期承接研究 对己
完成
诺华申办的帕瑞肽研究,研究者判断从帕瑞肽治疗中继续获益的患者进行的一项开放性、多中心帕瑞肽长期承接研究 CSOM230B2412; V03
CDE
发布于
3年前
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