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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊 进行中-尚未招募 中度至重度癌痛患者的镇痛 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapan...

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药物临床试验：CTR20231748 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20231748 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者...

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药物临床试验：CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 ②...

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药物临床试验：CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160893 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷可与或不与食物同服。 对非ST段抬高性的急性冠脉综合症之患者治疗(不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死(UA/NSTEMI)，氯吡格雷应从单次负荷量300mg开始，之后每日服药75mg，并每日...

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药物临床试验：CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20233424 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-招募中 氯吡格雷用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： ①近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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药物临床试验：CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20222787 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌属...

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑 进行中-招募中 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） Cresemba® 治疗曲霉菌属或其他丝状真菌引起的侵袭性真菌病(IFD) 中国患者 一项评估ISAVUCONAZOLE（艾沙康唑）作为主要治疗方案治疗曲霉菌...

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