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药物临床试验:CTR20222336 | 格列喹酮片
CTR20222336 | 格列喹酮片 已完成 2型糖尿病。 格列喹酮片餐后人体生物等效性试验 格列喹酮片随机、
开放
、两制剂、两周期、交叉、餐后给药健康人体生物等效性试验 BJK-BE-GLKT-Z-2213-TY
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223274 | 依维莫司片
CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、
开放
、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊
CTR20201928 | 氟唑帕利胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 氟唑帕利在肝损和健康受试者的PK研究 氟唑帕利在肝损和健康受试者的
开放
的药代动力学影响研究 SHR3162-I-117
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230567 | 拉莫三嗪分散片
CTR20230567 | 拉莫三嗪分散片 已完成 癫痫 拉莫三嗪分散片的生物等效性研究 拉莫三嗪分散片在中国健康受试者中随机、
开放
、两制剂、两周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-LMSQFSP-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202565 | IBI939
CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的
开放
性I期临床研究 CIBI939A102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181413 | Relugolix片
CTR20181413 | Relugolix片 已完成 晚期前列腺癌 口服Relugolix治疗晚期前列腺癌的有效性和安全性研究 HERO:一项在晚期前列腺癌男性中评估Relugolix的安全性和疗效的多国、III期、随机化、
开放
标签、平行组研究 MVT-601-3201;修订案3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床试验 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、
开放
、剂量递增的耐受、PK I期临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20160243 | 龙血通络胶囊
CTR20160243 | 龙血通络胶囊 进行中-招募中 中风病中经络(脑梗死)恢复期 龙血通络胶囊Ⅳ期临床试验 龙血通络胶囊治疗中风病中经络(脑梗死)恢复期
开放
、多中心Ⅳ期临床试验 YWPro282.04-2015SJNKZY
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231913 | 盐酸贝尼地平片
CTR20231913 | 盐酸贝尼地平片 已完成 原发性高血压,心绞痛 盐酸贝尼地平片人体生物等效性研究 盐酸贝尼地平片单中心、随机、
开放
、单次给药、两制剂、四周期、重复试验设计,包括空腹试验及餐后试验。 HP-256-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191677 | IBI315
CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的
开放
性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101;V1.3
CDE
发布于
2年前
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