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药物临床试验：CTR20243407 | 奥氮平萨米多芬片

...与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、...

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药物临床试验：CTR20211848 | 阿立哌唑口崩片

...的躁狂和抽动秽语障碍的治疗。 阿立哌唑口崩片在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 阿立哌唑口崩片在中国健康受试者中随机、开放、单次口服给药、两制剂、两周期交叉设计的生物等效性试验。 CRC-C2123

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药物临床试验：CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液

...2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG...

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药物临床试验：CTR20210635 | HL012MA片

...HL012MA片 已完成 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20222621 | 甲氨蝶呤片

...毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎） 甲氨蝶呤片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片（2.5mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-...

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2022-QHR...

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药物临床试验：CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液

...2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 HDG...

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

... 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX...

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药物临床试验：CTR20212872 | LY05008注射液

...Y05008注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫...

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

... | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药...

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