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药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项评估托吡司特片
治疗
痛风伴高尿酸血症的多
中心
、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244181 | KGX101
...-尚未招募 晚期实体瘤 KGX101单药以及与恩沃利单抗联合
治疗
晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中评价KGX101单药以及与恩沃利单抗联合
治疗
的I期、多
中心
、开放标签、剂量递增临床研究 KGX101ST102
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221236 | venglustat
...模拟、阳性对照研究,评价venglustat在酶替代疗法(ERT)
治疗
后达到
治疗
目标的3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中的疗效和安全性 EFC17215
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213329 | BVT片
CTR20213329 | BVT片 已完成 局灶性癫痫发作 评价BVT片辅助
治疗
局灶性癫痫发作的有效性和安全性的III期临床研究 评价BVT片辅助
治疗
局灶性癫痫发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 YY-BVT-2...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250262 | 百苓止咳颗粒
...中-尚未招募 感染后咳嗽(风邪伏肺证) 百苓止咳颗粒
治疗
感染后咳嗽(风邪伏肺证)Ⅱ期临床试验 百苓止咳颗粒
治疗
感染后咳嗽(风邪伏肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
、剂量探索Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250886 | CGT-1967片
CTR20250886 | CGT-1967片 进行中-招募中 急性髓系白血病 评价CGT-1967片
治疗
复发/难治性血液肿瘤患者的I期临床研究 评价CGT-1967片
治疗
复发/难治性血液肿瘤患者的多
中心
、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 CA-CN-1004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243150 | 杏贝止咳颗粒
...颗粒 已完成 感染后咳嗽(风热犯肺证) 杏贝止咳颗粒
治疗
感染后咳嗽(风热犯肺证)Ⅱ期临床试验 杏贝止咳颗粒
治疗
感染后咳嗽(风热犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 KYZY-XBZK-...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 益赛普预充式水针
治疗
强直性脊柱炎 以非甾体抗炎药为基础
治疗
评价益赛普预充式水针
治疗
强直的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
临床试验 C301水-ASⅢ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202622 | 氟维司群注射液
CTR20202622 | 氟维司群注射液 已完成 在抗雌激素辅助
治疗
后或
治疗
过程中复发的,或是在抗雌激素
治疗
中进展 的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230206 | 吗替麦考酚酯胶囊
...品与皮质类固醇以及环孢素或他克莫司同时应用,适用于
治疗
: 接受同种异体肾脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 接受同种异体肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。 本品适用于III-V型成人狼疮性肾炎患者的诱导期
治疗
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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