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药物临床试验:CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究, 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性(CONDOR) CRTH258D2301
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药物临床试验:CTR20250925 | XNW5004片

...(CYP2D6底物)药代动力学影响的开放、非随机的I期临床研究 XNW5004-I-02
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药物临床试验:CTR20242278 | MK-1084片

...转移性非小细胞肺癌受试者的III期、随机、双盲、多中心研究 MK-1084-004
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药物临床试验:CTR20233023 | BD111注射液

...角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002
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药物临床试验:CTR20253158 | 地非法林注射液

...静脉注射Difelikefalin 的安全性和耐受性的开放标签、单臂研究 KOR-PED-202
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药物临床试验:CTR20253050 | BW-20507注射液

...二醇干扰素 α 在慢性乙型肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 一项在慢性乙型肝炎病毒感染的受试者中评估 BW-20507 注射液联合聚乙二醇干扰素 α 治疗的有效性和安全性的II 期、多中心、随机、开放标签临床试验 BW-20507-2002
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药物临床试验:CTR20252538 | EDP167注射液

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 I 期临床研究 EDP167D101
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药物临床试验:CTR20252460 | 盐酸依匹斯汀片

...斯汀片人体生物等效性试验 盐酸依匹斯汀片在中国健康研究参与者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE250601
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药物临床试验:CTR20252073 | 非奈利酮片

...的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 在中国健康研究参与者空腹与餐后状态下单次口服非奈利酮片(规格:10 mg)的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 2025-FNLT-BE-004
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药物临床试验:CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液(HD1916)与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 HD1916-002
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