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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...B-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱癌（MIBC） 可耐受顺铂治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗（MK-3475）...

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药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...34189 | SYH2053注射液 进行中-尚未招募 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20234165 | ZT002注射液

...药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期临床研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病（T2DM）受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20213351 | 帕博利珠单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌（MIBC） 可耐受顺铂治疗的MIBC中围手术期EV+帕博利珠单抗 vs 新辅助化疗 一项在可耐受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌受试者中评价围手术期Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗（MK-3475）...

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药物临床试验：CTR20211261 | 重组赖精胰岛素注射液

...胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射重组赖精胰岛素注射液的单中心、开放、剂量递增的Ⅰ期安全性、耐受性、药代动力学研究 HJG-CZLJYDS-HF...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

...注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力...

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