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药物临床试验:CTR20232051 | 多巴丝肼片

...设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE418
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药物临床试验:CTR20231031 | 左炔诺孕酮片

...、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-025-ZQNYT
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药物临床试验:CTR20222143 | 依折麦布片

CTR20222143 | 依折麦布片 已完成 (1)原发性高胆固醇血症;(2)纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH);(3)纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症) 依折麦布片在健康人体的生物等效性试验 依折麦布片在中国成年健康受试者中的一...
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药物临床试验:CTR20230371 | 盐酸伐昔洛韦片

...效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 JY-BE-FXLW-2022-02
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药物临床试验:CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...
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药物临床试验:CTR20230906 | 利伐沙班颗粒

...餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2022-15
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H1N1、H3N2、B(V)、B(Y)株病毒感染引起的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究 评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、...
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药物临床试验:CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊

CTR20231210 | HMPL-415S1胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 评价HMPL-415S1治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 2022-415-00CH1
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