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药物临床试验：CTR20240222 | 来特莫韦片

...来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 Q...

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药物临床试验：CTR20241983 | 来特莫韦片

...来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 Q...

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药物临床试验：CTR20220821 | 来特莫韦片

CTR20220821 | 来特莫韦片 已完成 预防异基因造血干细胞移植患者的巨细胞病毒感染的发病。 来特莫韦片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服来特莫韦...

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药物临床试验：CTR20243776 | 吲哚布芬片

...0243776 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 1.预防冠状动脉旁路移植术的闭塞。2.治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行。 吲哚布芬片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体空腹/餐后状态下的生物...

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随...

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

CTR20170038 | Ixazomib胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III...

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药物临床试验：CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20222148 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 预防早产、功能失调性子宫出血、胚胎移植后的辅助生殖、黄体功能不全等。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 HZYY0-PRZ-22054

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20192527 | 甲泼尼龙片

...病、血液病、肿瘤、水肿、胃肠道疾病、神经系统、器官移植等。 甲泼尼龙片人体生物等效性研究 甲泼尼龙片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2386；V1.0

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