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药物临床试验:CTR20230360 | VC005片

...005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 评价VC005片对活动性强直性脊柱炎受试者的有效性及安全性的中心、随机、双盲、对照 II期临床研究 VC005-201
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药物临床试验:CTR20213358 | GH21胶囊

CTR20213358 | GH21胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性 一项中心、开放性的Ⅰ期临床研究,评估GH21胶囊治...
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药物临床试验:CTR20233592 | 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒

...药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 尿素[13C]胶囊呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、中心临床研究 HEADWAY-P01
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药物临床试验:CTR20240274 | 注射用GD-11

...疗 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 注射用GD-11治疗急性缺血性卒中III期临床试验——中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 WG-GD11-III-01
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药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01

...压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的中心、随机、双盲、阳性对照临床研究...
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药物临床试验:CTR20244778 | 硫酸吗啡缓释胶囊

...Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床研究 比较每 24 小时服用 Kapanol和每 12 小时服用 MS Contin治疗中至重度癌症疼痛的中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照...
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药物临床试验:CTR20210017 | JAB-8263片

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的中心,开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的中心,开放的I/IIa期临床研究 JAB-8263-1002
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药物临床试验:CTR20231519 | VC005片

...片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 VC005-202
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药物临床试验:CTR20230116 | 莫匹罗星凝胶

...罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的中心、随机、开放给药、盲态评价、阳性药(百邦®)对照的Ⅲ期临床注册研究 评价莫匹罗星 2%凝胶(Impetine®)治疗脓疱疮有效性和安全性的中心、随机、开放给药、...
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药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片

...双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研...
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