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药物临床试验：CTR20201662 | 非那雄胺分散片

...控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：降低发生急性尿潴留的危险性；降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状，前列腺肥大...

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片

...入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的人体生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在中国健康男性受试者中进行的单...

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药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

... 已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva...

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药物临床试验：CTR20150318 | 甲磺酸伊马替尼胶囊

...-干扰素治疗失败后的慢性期患者;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者 甲磺酸伊马替尼胶囊生物等效性试验 甲磺酸伊马替尼胶囊在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20181448 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 QL1206和Xgeva在健康人中的比对研究 随机双盲平行两组QL1206和Xgeva在健康人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-001；1.1

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药物临床试验：CTR20202211 | 丹曲林钠胶囊

...热易感患者需要麻醉和/或手术前，以预防恶性高热症状发生；也可用于恶性高热危象后预防恶性高热症状复发。 丹曲林钠胶囊餐后状态下的生物等效性试验 丹曲林钠胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙康唑注射液在具有侵袭...

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药物临床试验：CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片

...减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 YDASA190912

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药物临床试验：CTR20221649 | 诺氟沙星胶囊

...由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效...

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