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药物临床试验:CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 进行-招募 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者的I期研究 一项评估SAP-001片在国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者安全性、药代动力学、药效...
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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran

CTR20222533 | Enpatoran 进行-招募 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
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药物临床试验:CTR20241636 | RLA-23174片

CTR20241636 | RLA-23174片 进行-招募 肾纤维化 名称:随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多...
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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran

CTR20222533 | Enpatoran 进行-招募 系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE研究 一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展研...
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药物临床试验:CTR20250595 | KNT-0916片

CTR20250595 | KNT-0916片 进行-招募 FGFR2异常晚期实体瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代...
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药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120

CTR20244607 | 注射用THDBH120 进行-招募 肥胖或超重 在国超重或肥胖患者评价注射用THDBH120有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在国超重或肥胖患者评价注射用THDBH120有效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片

CTR20243731 | 盐酸达泊西汀片 进行-尚未招募 阴茎在插入阴道之前、过程当或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; 因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; 射精控...
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药物临床试验:CTR20211590 | DS-8201a

CTR20211590 | DS-8201a 进行-招募完成 HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部(GEJ)腺癌 德曲妥珠单抗用于治疗含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接部腺癌受...
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药物临床试验:CTR20160045 | AZD9291片

CTR20160045 | AZD9291片 进行-招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 Ⅲ期、双盲、随机化对比AZD9291 和标准化治疗在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者作为一线治疗的疗效和安...
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药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行-招募 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
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