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药物临床试验:CTR20251041 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...33F引起的感染性疾病。 20价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅱ临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄至5岁健康人群安全性和免疫原性的Ⅱ临床试验 2024LP00921-2
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药物临床试验:CTR20220068 | IPG7236片

...中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa临...
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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的临床诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)

...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的临床诊断(皮试结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮试应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
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药物临床试验:CTR20192648 | 止咳颗粒

...热性乃孜乐咳嗽) 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎Ⅱ临床试验 止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(寒性/热性乃孜乐咳嗽)有效性和安全性Ⅱ临床探索性研究 SINO-PRO-XJTSH-Z-Z-62;1.1
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药物临床试验:CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I临床研究 M70101;V2.0
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
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药物临床试验:CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏

CTR20131651 | 第二代马应龙麝香痔疮膏 进行中-尚未招募 湿热瘀阻证外痔 第二代马应龙麝香痔疮膏Ⅱ临床试验 第二代马应龙麝香痔疮膏治疗湿热瘀阻证外痔多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅱ临床试验 RD-MZG-WZ
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药物临床试验:CTR20210567 | 美洛昔康混悬注射液

... 美洛昔康混悬注射液治疗腹部术后中到重度疼痛的Ⅱ临床试验 美洛昔康混悬注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ临床试验 HR021618-203
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