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药物临床试验：CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20131694 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 结直肠癌 标准治疗后的亚洲CRC患者给瑞戈非尼或安慰剂治疗 标准治疗后的亚洲CRC中比较瑞戈非尼或安慰剂与联合最佳支持治疗的随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期研究 15808_V.2.0

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药物临床试验：CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性阻塞性肺病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510

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药物临床试验：CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药耐受性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1

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药物临床试验：CTR20170349 | 血塞通软胶囊

...塞（瘀血阻络证） 评价血塞通软胶囊的有效性及安全性研究。 血塞通软胶囊治疗非缺血性视网膜静脉阻塞（瘀血阻络证）随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa期临床试验。 P2016-06-BDY-11-V04；版本号：P2016-06-BDY-11-V04

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药物临床试验：CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液

CTR20170770 | 西妥昔单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液I期临床研究 比较性观察西妥昔单抗注射液与爱必妥在健康志愿者中的安全性、药代动力学和 免疫原性特征 PROT-PS-17002

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药物临床试验：CTR20171611 | RO7034067口服溶液用粉末

...肌萎缩症 RO7034067治疗1型脊髓性肌萎缩症安全性有效性的研究 RO7034067在1型脊髓性肌萎缩患儿中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性考察 BP39056; 版本5.0 版本日期2019年1月27日

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药物临床试验：CTR20191351 | 奥硝唑胶囊

...能引起的敏感厌氧菌感染。 奥硝唑胶囊人体生物等效性研究 奥硝唑胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 NJHL-L00138；V1.1

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药物临床试验：CTR20201288 | 伏立康唑片

...受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT019-BE -01；V1.0

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药物临床试验：CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003

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药物临床试验：CTR20200197 | 盐酸二甲双胍缓释片

...中的一项随机、开放、两周期、双交叉、餐后生物等效性研究 Awk-2019-BE-02；V1.0

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