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药物临床试验:CTR20132378 | 氯桂丁胺片
CTR20132378 | 氯桂丁胺片 已
完成
癫痫 氯桂丁胺片在健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 氯桂丁胺片(7903)在中国健康成年受试者单次给药耐受性临床研究 SINO-PRO-7903-20100428; 版本号:4.0 版本日期:2010-05-25
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
CTR20132565 | 肠安颗粒 已
完成
腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证) 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(肝郁脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片
CTR20140097 | 米拉贝隆/索利那新片 进行中-招募
完成
膀胱过度活动症 索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的研究 多中心随机、双盲、平行组、安慰剂、活性对照的索利那新和米拉贝隆组合治疗膀胱过度活动症的研究 178...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150138 | 厄贝沙坦片
CTR20150138 | 厄贝沙坦片 已
完成
本品适用于治疗原发性高血压,合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 厄贝沙坦片 单次空腹给药人体生物等效性试验 140312-Irb-HBE
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已
完成
类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD试验 SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已
完成
实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
CTR20160532 | 沙格列汀片 已
完成
二型糖尿病 沙格列汀片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 20...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160974 | 格列美脲片
CTR20160974 | 格列美脲片 进行中-招募
完成
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的 2型糖尿病 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 格列美脲片人体空腹生物等效性试验 YQ-M-16-05
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20161015 | 拉米夫定片
CTR20161015 | 拉米夫定片 已
完成
适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 拉米夫定片人体生物等效性研究预试验 HZ-LMFD-YBE-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170028 | 吉非替尼片
CTR20170028 | 吉非替尼片 已
完成
用于治疗既往接受过化疗(铂类和多西他赛)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 吉非替尼片生物等效性研究 吉非替尼片的人体生物等效性研究 XY3-BE-GFTN1609A01.1
CDE
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4年前
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