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药物临床试验:CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109;V2.0
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药物临床试验:CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

...试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全重复交叉生物等效性试验 2022-MLBL-BE-005
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药物临床试验:CTR20221767 | 非洛地平缓释片

...与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次口服非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 FLDPHSP-BE-01
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药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊

...疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临...
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药物临床试验:CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊

...巴派特胶囊在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202218
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药物临床试验:CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023020
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

...偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI 685509两种剂量(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021
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药物临床试验:CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片

...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023038
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药物临床试验:CTR20240516 | 二氟尼柳片

...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服二氟尼柳片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE642
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药物临床试验:CTR20244361 | 多替拉韦钠片

...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 DBZY-2024-03-DTLW-ZB
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