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药物临床试验:CTR20201168 | [14C]CM082混悬液
CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者
口服
200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片
...试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次
口服
给药的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期全重复交叉生物等效性试验 2022-MLBL-BE-005
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221767 | 非洛地平缓释片
...与参比制剂等效性的人体生物等效试验 健康受试者单次
口服
非洛地平缓释片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验 FLDPHSP-BE-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊
...疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估
口服
FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的I期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230774 | 瑞巴派特胶囊
...巴派特胶囊在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后
口服
给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202218
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233211 | 富马酸伏诺拉生片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
...偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估
口服
BI 685509两种剂量(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验 1366-0021
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240716 | 富马酸伏诺拉生片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023038
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240516 | 二氟尼柳片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
二氟尼柳片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE642
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244361 | 多替拉韦钠片
...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 DBZY-2024-03-DTLW-ZB
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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