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药物临床试验：CTR20190270 | 沃利替尼

CTR20190270 | 沃利替尼 已完成 实体瘤 评价两种生产工艺沃利替尼片的药代动力学和生物等效性 评价两种不同生产工艺的沃利替尼片剂在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性的临床研究 。 2018-504-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20192283 | 替米沙坦片

CTR20192283 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片随机、开放、两制剂、单次给药、 空腹及餐后三周期三序列部分重复的生物等效性研究 19-HNWT -TMST-BE ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20191478 | 非诺贝酸片

...；原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常。 非诺贝酸片生物等效性研究 非诺贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-004；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20230552 | 达格列净片

CTR20230552 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HQ-BE-2022022-CP

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药物临床试验：CTR20251469 | 罗沙司他胶囊

...起的贫血，包括透析及非透析患者。 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250236

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药物临床试验：CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 耐多药结核（MDR-TB） 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 ICP-BE-PAS130620

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药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

...长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素注射液人体生物等效性研究 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等效性研究 AK-GH-001

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药物临床试验：CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉、单剂量给药的生物等效性研究 LC00-022

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药物临床试验：CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20180561 | 琥珀酸曲格列汀片 已完成 2型糖尿病 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉人体生物等效性研究 KL182-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片

...怖症/社交焦虑症 中国帕罗西汀IR片I期健康志愿者单剂量生物等效性研究 在健康志愿者的空腹和进食状态下，GSKT和Mississauga生产的帕罗西汀速释片的随机，开放性，双侧交叉生物等效性研究 207652；2017N312753_00

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