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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

... 原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究试验 评估受试制剂坎地沙坦酯片（规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20211961 | 波生坦片

...WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单次口服给药、两制剂、两序列、四周期、重复交叉设计的人体空腹生物等效性试验 波生坦片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、单...

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药物临床试验：CTR20200194 | Upadacitinib（ABT-494）片

...柱关节炎（axSpA） Upadacitinib治疗成人中轴型脊柱关节炎受试者的疗效和安全性试验 一项评价Upadacitinib治疗成人中轴型脊柱关节炎受试者的疗效和安全性的3期、随机、安慰剂对照、双盲试验 M19-944

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药物临床试验：CTR20140873 | MSC2156119J

... MSC2156119J 已完成 治疗晚期的肝细胞癌 MSC2156119J在HCC亚洲受试者中的疗效、安全性和药代动力学（PK） 在亚洲肝功能Child-Pugh A、MET+晚期肝细胞癌受试者中评价MSC2156119J对比索拉非尼的疗效、安全性和PK的多中心、随机、Ib/II期试...

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药物临床试验：CTR20211382 | 盐酸优克那非片

CTR20211382 | 盐酸优克那非片 已完成 男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在健康受试者中的安全性和耐受性 盐酸优克那非片在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 YZJ200083-104

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药物临床试验：CTR20211270 | 头孢拉定胶囊

...生殖道感染及皮肤软组织感染等。 头孢拉定胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验。 头孢拉定胶囊随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验。 BCYY-BEFA-2021BCBE225

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药物临床试验：CTR20213248 | 他达拉非片

...前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片在健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

...以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ 期临床研究 2021P0003

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药物临床试验：CTR20212481 | QP001注射液

CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01

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