为您找到约 24,805 条结果，搜索耗时：0.0237秒

药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM0508-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250371 | 盐酸曲唑酮缓释片

...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 2447N19E11

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

...、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251394 | IBI362

...362有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-OSA） CIBI362E301

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-303

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253339 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

...血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）人体生物等效性研究 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、自身交叉生物等效性试验 BUFFERIN-BE-1001

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

...及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240133 | SHR-2004注射液

...与安全性的多中心、随机、开放标签、阳性对照II期临床研究 SHR-2004-202

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

...肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP4297-106

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03

CDE 发布于3周前 0 次浏览