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药物临床试验：CTR20200487 | 银杏内酯B注射液

CTR20200487 | 银杏内酯B注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 银杏内酯B注射液在健康志愿者中的I期临床研究 评估银杏内酯B注射液在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-I-GGB-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20191434 | 依普利酮片

...用于提高左心室（LV）收缩功能障碍（射血分数≤40%）和急性心肌梗塞（MI）后出现充血性心衰（CHF）临床证据的病情稳定的患者的生存率。 依普利酮治疗高、中度原发性高血压患者研究 多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物...

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药物临床试验：CTR20223337 | 盐酸齐拉西酮胶囊

...未招募 本品适用于治疗成人精神分裂症； 双相 I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中单次空腹...

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药物临床试验：CTR20221491 | 塞来昔布胶囊

...人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。 3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。 4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生物等效性研究 塞来昔布胶囊在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20222051 | sbk002片

...成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在...

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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在...

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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

CTR20221320 | 注射用TNP-2092 已完成 急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代...

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药物临床试验：CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片

...和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT051-BE-01

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药物临床试验：CTR20250909 | 铝镁匹林片（II）

...患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时: 不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片(II)在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 铝镁匹林片(II)人体生物等效性研究 A250205.CSP

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药物临床试验：CTR20130452 | 复方盐酸替利定胶囊

...，如创伤性疼痛、手术后疼痛、关节痛、神经痛、癌痛等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊用于术后疼痛的临床试验 复方盐酸替利定胶囊用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心临床试验 FFTLD2010H001

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