为您找到约 6,050 条结果，搜索耗时：0.0104秒

药物临床试验：CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

CTR20130268 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液 已完成 2型糖尿病 I期临床研究：健康人单次安全、耐受和药代 PB-119注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学研究 ICP-I-2013-08

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131515 | 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠

...泌尿系统等感染性疾病 注射用头孢呋辛钠他唑巴坦钠I期耐受性试验 评价健康人对头孢呋辛钠他唑巴坦钠的耐受性，确定安全剂量范围。 SAL027C001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

... 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221903 | HEC137076MsOH片

...单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、双盲、两周期、两序列交叉的食物影响试验 在中国健康受试者中评价HEC137076MsOH片单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性的I期临床试验 KN-EEC-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241354 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...。 LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

...期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 ...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222201 | 人脐带间充质干细胞注射液

... 人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性研究 多中心、单次给药、剂量递增探索人脐带间充质干细胞注射液治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性临床试验 SLL-101

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233442 | 枸橼酸托法替布缓释片

...缓释片适用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。2. 银...

CDE 发布于1年前 0 次浏览