首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0250秒
药物临床试验:CTR20244639 | 双羊喉痹通颗粒
...不公示 双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎II期
临床
试验
双羊喉痹通颗粒治疗儿童急性咽炎-扁桃体炎(外感风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
SYHBT-2024001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验
一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的I期
临床
试验
Y-4-LC-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242147 | 布立西坦片
...效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验
布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照
临床
试验
YCRF-BLXT-III-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
评价注射用TQB2101在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期
临床
试验
TQB2101-I-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250908 | LVRNA007
...以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验
评价呼吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、耐受性和初步免疫原性的I期
临床
试验
LVRNA007-Ⅰ-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210776 | 磷酸奥司他韦胶囊
...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的
临床
应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2)用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊空腹人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131903 | 柏杖前列腺胶囊
...通淋、解毒。用于慢性前列腺炎。 柏杖前列腺胶囊Ⅲ期
临床
试验
柏杖前列腺胶囊治疗慢性前列腺炎(湿热下注证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅲ期
临床
试验
PTC-006-2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20150129 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 晚期肾细胞癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的
临床
试验
盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期肾细胞癌的随机、阳性药物平行对照、多中心II期
临床
试验
ALTN-06-IIA
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液
CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期
临床
试验
复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期
临床
试验
——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照研究 SIM-23-02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160385 | 重组人生长激素注射液
CTR20160385 | 重组人生长激素注射液 进行中-招募中 小于胎龄儿矮小儿童 短效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅲ期
临床
试验
重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅲ期
临床
试验
gensci201403003;第五版;2016.9.28
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
相关搜索
期临床试验
ii临床试验
临床试验在
i期临床试验
1期临床试验
i期 临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部