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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

...已完成 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20251829 | 吸入用LH-1901

...H-1901 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺病 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床试验 评估LH-1901在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

...治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...220663 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000623片在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20252040 | PRT-064040鼻喷雾剂

...鼻喷雾剂 进行中-招募中 偏头痛 PRT-064040鼻喷雾剂在健康受试者中的临床研究 一项评价PRT-064040鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 BT-PRT-...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的...

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药物临床试验：CTR20150596 | 糠酸氟替卡松/乌镁溴铵/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

...73719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 不适用。本研究针对健康受试者。 评估健康受试者单次或多次吸入FF/UMEC/VI粉雾剂后的药代动力学 一项开放的评估中国健康受试者通过干粉吸入器单次和多次吸入FF/UMEC/VI（100/62.5/25 mcg）后的药代...

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药物临床试验：CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊

...列腺癌（mCSPC）。 评估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性研究 评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊（XTANDI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态...

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药物临床试验：CTR20181873 | 阿奇霉素颗粒

...5）敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 阿奇霉颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 阿奇霉颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 AQMS-OP-Ⅰ-011；V1.0

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