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药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-
01
片
CTR20241286 | BMS-986435-
01
片 已完成 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)单次给...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230295 | BMS-986278-
01
薄膜衣片
CTR20230295 | BMS-986278-
01
薄膜衣片 已完成 特发性肺纤维化 (IPF) 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 一项在中国健康受试者中评估 BMS-986278 的药代动力学、安全性和耐受性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241286 | BMS-986435-
01
片
CTR20241286 | BMS-986435-
01
片 进行中-尚未招募 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-224)的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435(MYK-22...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80914 | BMS-936558-
01
Nivolumab 注射液
CTR2
01
80914 | BMS-936558-
01
Nivolumab 注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 比较Nivo, Ipi, 化疗治疗非小细胞肺癌 一项nivolumab 和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌(NSCLC)的3 期、随机研究 CA2099LA;...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202082 | DVC-
01
CTR20202082 | DVC-
01
已完成 适用于局部激素治疗的所有皮肤病:例如接触性皮炎,接触性湿疹,职业性湿疹,钱币状湿疹,变性和脂溢性湿疹,出汗障碍性湿疹,静脉曲张引起的湿疹(但不能直接用于下肢溃疡),肛门湿疹,小儿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-
01
)
CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-
01
) 进行中-招募完成 用于分娩后子宫收缩乏力、出血、子宫复旧不全的常规处理,以及第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组
CTR2
01
90774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
CTR2
01
50727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎 比较HLX
01
和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX
01
和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221190 | HLK-6002软膏
...中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究 CT-HLK-6002-21-
01
V
01
.
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70806 | YZJ-1139片
CTR2
01
70806 | YZJ-1139片 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的临床研究 YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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