为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0093秒

药物临床试验：CTR20233202 | 西咪替丁片

...感（烧心）、反酸。 西咪替丁片空腹及餐后生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性研究 HQ-20230808XMTD；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5 mg 在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181256 | 人纤维蛋白原

...少或缺乏症 治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症的有效性及安全性的开放、自身对照、多中心临床研究 FIB-RCT-CTP( 版本号：Ver1.0)

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191848 | 西洛他唑胶囊

...间歇性跛行等症状。 西洛他唑胶囊健康人体生物等效性研究 评估西洛他唑胶囊与西洛他唑片在健康受试者空腹状态下单中心开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 YB-XLTZ-P01；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...汀片 已完成 治疗2型糖尿病 磷酸西格列汀片生物等效性研究试验 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182196 | DE-111A

CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究（以他氟前列素滴眼液作为对照） 0111A04LT；V2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192491 | 硝苯地平控释片

...心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片人体生物等效性研究 硝苯地平控释片在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SIM1809-18-BE；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200361 | 头孢氨苄胶囊

...剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性研究 头孢氨苄胶囊在人体单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉、空腹生物等效性研究 YCRF-TBABJN-BE-02，V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY720D2419

CDE 发布于1年前 0 次浏览