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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

...下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-03

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药物临床试验：CTR20253097 | 依非米替片（I）

...）感染。 依非米替片（I）在健康受试者中的生物等效性研究 依非米替片（I）单次给药空腹状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ25BX-MS-P

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药物临床试验：CTR20230125 | LY3819469注射液

CTR20230125 | LY3819469注射液 已完成 降低心血管风险 在Lp(a)升高的成人中比较LY3819469与安慰剂的有效性和安全性 一项在脂蛋白(a)升高的成人中评价LY3819469的有效性和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 J3L-MC-EZEB

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药物临床试验：CTR20170129 | 本试验为非干预性临床试验，不提供药品，药品由患者自行购买。本试验收集患者使用注射用硼替佐米的疾病特征、治疗模式和治疗反应。因此不涉及患者试验分组

...试验分组 已完成 套细胞淋巴瘤 注射用硼替佐米上市后研究 在中国进行的一项关于硼替佐米（BTZ）治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的观察性研究 26866138MCL4001；1.0

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药物临床试验：CTR20130655 | CAZ-AVI

CTR20130655 | CAZ-AVI 已完成 肺炎，细菌性，包括呼吸机相关性（注：医院获得性肺炎无MeSH） 评价CAZ-AVI治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性 评价CAZ-AVI对照美罗培南治疗医院获得性肺炎3期随机双盲多中心临床研究 D4281C00001

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药物临床试验：CTR20131471 | 金柴抗感胶囊

...有效性和安全性的随机双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 YWPro259.02-2014HXZY

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药物临床试验：CTR20131653 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006)

CTR20131653 | 索拉非尼(多吉美, BAY43-9006) 已完成 肝癌 索拉非尼作为辅助治疗预防肝细胞癌复发(STORM) 索拉非尼作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助治疗的III期随机、双盲、安慰剂对照研究 12414

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药物临床试验：CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

CTR20132136 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 预防乙型肝炎 评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性和免疫原性 20μg重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于16岁及以上健康人群的Ⅲ期临床研究 2013L00005

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药物临床试验：CTR20132349 | 注射用盐酸椒苯酮胺

...衰竭及心肌保护 注射用盐酸椒苯酮胺的安全性与有效性研究 注射用盐酸椒苯酮胺对心脏术后心力衰竭患者血流动力学影响的随机、单盲、安慰剂平行对照探索性临床试验 BOJI-1346-B-2.1

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药物临床试验：CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素

CTR20133002 | 戊酸雌二醇 / 地诺孕素 已完成 避孕 4相口服避孕药用于健康女性受试者的III期临床研究 评估含戊酸雌二醇和地诺孕素的4相口服避孕药SH T00658ID多中心、开放、无对照III期临床试验 91773 protocol amendment version No.6&8

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