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药物临床试验：CTR20240381 | 盐酸希美替尼片

...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的临床试验 在晚期食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ 期临床试验 HA1818-004

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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药物临床试验：CTR20242806 | 西达本胺片

...卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌患者Ⅲ期临床试验 西达本胺联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗≥2线标准治疗失败的晚期微卫星稳定或错配修复完整（MSS/pMMR）型结直肠癌的随机、开放性、对照、多中心、Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20243338 | SYS6010

...期或转移性非小细胞肺癌和其他实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多...

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药物临床试验：CTR20241873 | 立他司特滴眼液

...和体征的治疗。 评价立他司特滴眼液治疗干眼症的Ⅲ期临床试验 评价立他司特滴眼液治疗干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 YD-LIF-III-20230330

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药物临床试验：CTR20230400 | VG081821AC片

...21AC片单药治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的II期临床试验 评价口服VG081821AC片单药（不伴随服用左旋多巴）治疗早中期帕金森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期临床试验 VG081821AC-CN-003

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药物临床试验：CTR20242897 | 精氨酸布洛芬片

...热。 精氨酸布洛芬片在中国健康人群中餐后生物等效性临床试验 精氨酸布洛芬片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉生物等效性临床试验 HJG-JASBLFP-HNSLK-01

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药物临床试验：CTR20211250 | 丁桂油软胶囊

...激综合征（脾肾阳虚证）引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ期临床试验 以安慰剂为平行对照，进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（脾肾阳虚证）引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

...治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 重组人促卵泡激素注射液（LZ-B-01）和果纳芬®在辅助生殖技术控制性超促排卵治疗中的多中心、随机、评估者盲、阳性平行对照 III 期临床试验 LZ-B-01-02

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