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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的治疗。 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦...

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药物临床试验：CTR20231047 | 吡仑帕奈口服混悬液

...口服混悬液 进行中-招募中 吡仑帕奈口服混悬液用于辅助治疗4岁及以上的癫痫部分性发作(POS)伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作；7岁及以上的原发性全身强直-阵挛性发作(PGTC)伴有特发性全面性癫痫(IGE) 吡仑帕奈口服混悬液健...

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药物临床试验：CTR20222452 | 司美格鲁肽注射液

...饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制，及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中...

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...释微球 进行中-招募完成 用于早期帕金森病（PD）症状的治疗。 注射用罗替戈汀缓释微球多次给药的药代特征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多次肌肉注射给药的药代动...

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

...OPD）（包括慢性支气管炎和肺气肿）患者维持支气管扩张治疗以缓解症状 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安...

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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...干细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

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药物临床试验：CTR20234280 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...食控制和运动，适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（I）在中国成年健...

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药物临床试验：CTR20150276 | 注射用Trastuzumab-MCC-DM1

...乳腺癌有效性和安全性研究 T-DM1对比曲妥珠单抗对术前治疗后乳腺或腋窝淋巴结存在病理性残余HER2阳性原发性乳腺癌有效性安全性随机开放研究 BO27938 第6版

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药物临床试验：CTR20244447 | 盐酸达泊西汀片

CTR20244447 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的 18 至 64 岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于 2 分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者 插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由...

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药物临床试验：CTR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...TR20231468 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺...

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