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药物临床试验：CTR20230707 | TTYP01片

CTR20230707 | TTYP01片 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 TTYP01片治疗AISⅢ期临床试验 一项评价TTYP01片治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 TTYP01-Ⅲ-AIS

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药物临床试验：CTR20240743 | 多索茶碱片

...支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱片后的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2022BCBE434

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药物临床试验：CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3617-I-01

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药物临床试验：CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊

...西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心III期临床试验 CAR301

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药物临床试验：CTR20244526 | 知乐胶囊

...郁 评价知乐胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价知乐胶囊治疗抑郁症（气阴不足、肝郁化热证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 TH-SP-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20244187 | 优替德隆胶囊

...宫颈癌） 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 BG02-2403

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药物临床试验：CTR20243980 | SF001

...行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 SF001生物等效性试验和口感评价研究 SF001在健康受试者中空腹状态下单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性试验和口感评价研究 H-SF001-T-B-2024-P...

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...症 iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20251138 | 咪达那新片

...效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 JSLH F 2023-11-01

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...症 Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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