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药物临床试验:CTR20130218 | 人参次苷H滴丸
CTR20130218 | 人参次苷H滴丸 已完成 进展期非小
细胞
肺癌 评价人参次苷H滴丸提高肺癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸
治疗
进展期非小
细胞
肺癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-007版本号V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾
细胞
癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF
治疗
后进展的中国转移性肾
细胞
癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191887 | 泊那替尼片
...泊那替尼片 进行中-招募完成 费城染色体阳性的急性淋巴
细胞
白血病 泊那替尼联合化疗
治疗
白血病的有效性和安全性研究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴
细胞
白血病患者的3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221306 | TP21注射液
CTR20221306 | TP21注射液 进行中-尚未招募 肝
细胞
癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE
治疗
肝
细胞
癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221306 | TP21注射液
CTR20221306 | TP21注射液 进行中-招募中 肝
细胞
癌 TP21注射液的有效性和安全性研究 TP21注射液用于TACE
治疗
肝
细胞
癌的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TP21-21001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191887 | 泊那替尼片
...泊那替尼片 进行中-招募完成 费城染色体阳性的急性淋巴
细胞
白血病 泊那替尼联合化疗
治疗
白血病的有效性和安全性研究 比较泊那替尼和伊马替尼联合强度降低的化疗用于新诊断为费城染色体阳性急性淋巴
细胞
白血病患者的3...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241813 | DS-1062a
...生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd
治疗
NSCLC 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab De...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252385 | 克唑替尼胶囊
...于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 (NSCLC)患者的
治疗
。克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小
细胞
肺癌(NSCLC)患者的
治疗
。 克唑替尼胶囊在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、 交叉、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251989 | 依沃西单抗注射液
...沃西单抗注射液 进行中-招募中 PD-L1高表达的转移性非小
细胞
肺癌 依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线
治疗
PD-L1高表达的转移性NSCLC 一项依沃西单抗对比帕博利珠单抗一线
治疗
PD-L1高表达的转移性非小
细胞
肺癌的随机,双盲,多地...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241813 | DS-1062a
...生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd
治疗
NSCLC 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期或转移性非小
细胞
肺癌参与者中评价奥希替尼联合或不联合Datopotamab De...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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