Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,610 条结果,搜索耗时:0.0088秒
药物临床试验:CTR20230133 | 贝前列素钠片
...态下生物等效性试验 一项健康受试者空腹状态下单剂量
口服
贝前列素钠片(40μg)的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233080 | 盐酸决奈达隆片
...物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次
口服
盐酸决奈达隆片(规格:400 mg)的人体生物等效性试验 2023-JNDL-BE2-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片
CTR20232632 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 健康男性受试者单次空腹及餐后
口服
枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验。 HJG-JYSXDNF-NJZK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223431 | 氯沙坦钾片
...物等效性试验 氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、三序列、三周期、 部分重复交叉生物等效性预试验 22FWX-HRLS-016
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222730 | BI 685509
...进行性弥漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509
口服
治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240211 | 萘普生钠片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023035
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241772 | 阿仑膦酸钠片
...人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹状态下单次
口服
阿仑膦酸钠片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉人体生物等效性预试验 ALLSNP.BE.QX.Y
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230318 | HTMC0435片
...泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期临床试验 一项评价
口服
HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量探索、 剂量扩展的 Ib/II 期临床试验 HLND-01-CHEMO-Ib/II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243222 | 来特莫韦片
...、两序列交叉设计,评价健康成人空腹或餐后状态下单次
口服
来特莫韦片的生物等效性研究 DES-CT-009B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
相关搜索
口服液
口服溶液
注射液口服
口服司美格鲁肽
紫杉醇口服溶液
口服serd
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部