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药物临床试验：CTR20210926 | TQ-B3101胶囊

CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤受试者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05

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药物临床试验：CTR20210538 | 缬沙坦片

...心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估受试试剂缬沙坦片（160mg）与参比制剂（Diovan®，160mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计...

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药物临床试验：CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2868-I-01

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药物临床试验：CTR20211379 | 吡罗西尼片

CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib期临床试验 XZP-3287-1002

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药物临床试验：CTR20210943 | DBPR108片

...甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期临床研究 一项评估盐酸二甲双胍、格列本脲、缬沙坦、辛伐他汀与DBPR108 片在健康受试者中药物相互作用的I 期临床研究 HA1118-CSP-010

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

... 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 2021-689-00...

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药物临床试验：CTR20212342 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2020BCBE203

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...行中-招募中 B细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤受试者中的I期临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治B细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床...

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药物临床试验：CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...毒引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性I期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I期临床试验 LGYM（SJ）-2021-I

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

...动脉高压（PAH）；勃起功能障碍（ED） DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性...

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